FAQ - Perguntas Frequentes
Os testes genéticos preditivos da Predictus Gene utilizam sequenciamento completo do genoma (NGS) combinado com algoritmos estatísticos avançados para calcular o Risco Poligênico (RPS). Analisamos milhares de genes e mais de 7 milhões de marcadores genéticos para identificar predisposições a doenças cardiovasculares, neurológicas, oncológicas e metabólicas antes mesmo do surgimento de sintomas.
CardioSense: Foca em doenças cardiovasculares (2.983 genes) - infarto, AVC, arritmias.
NeuroSense: Avalia doenças neurológicas (9.962 genes) - Alzheimer, Parkinson, epilepsia.
NutriSense: Analisa metabolismo nutricional (540 genes) - sensibilidades alimentares, obesidade.
OncoSense: Detecta predisposição a cânceres (1.257 genes) - mama, próstata, colorretal
VitaSense: Teste completo integrando todas as áreas (14.742 genes) em uma única análise.
A coleta é extremamente simples e indolor, realizada através de swab (cotonete) na mucosa oral - sem agulhas, sem dor. A amostra pode ser conservada por até 30 dias em temperatura ambiente, facilitando o envio para análise.
O prazo de entrega é de até 20 dias úteis após o recebimento da amostra em nosso laboratório. Você receberá um laudo detalhado com explicações acessíveis e recomendações personalizadas.
Sim, seguimos rigorosamente os padrões internacionais. Utilizamos a classificação ACMG para análise de variantes genéticas e estudos com critérios de qualidade elevados para o cálculo do RPS. Nossa metodologia de sequenciamento completo do genoma (NGS) é interpretada por geneticistas especializados.
Público B2B: Médicos cardiologistas, neurologistas, oncologistas, nutricionistas, profissionais de saúde integrativa e preventiva, clínicas especializadas Público B2C: Pessoas que buscam medicina preventiva, têm histórico familiar de doenças, querem personalizar seu cuidado com a saúde ou otimizar sua nutrição e bem-estar
O RPS é um score estatístico que combina informações de milhares de variantes genéticas para calcular seu risco individual de desenvolver determinadas doenças. É mais preciso que a análise de genes isolados, pois considera a interação complexa entre múltiplos fatores genéticos, oferecendo uma visão mais completa do seu perfil de risco.
Oferecemos diferentes modelos de parceria para profissionais e clínicas, incluindo programas de capacitação, suporte técnico e materiais educativos. Entre em contato conosco para discutir a melhor estratégia comercial para seu negócio e entender nossos diferenciais competitivos.
O laudo inclui explicações acessíveis sobre seu perfil genético, scores de risco personalizados, recomendações práticas de prevenção e, quando necessário, indicação para aconselhamento genético especializado. Todos os relatórios são elaborados com linguagem clara para facilitar a comunicação médico-paciente.
Sim, oferecemos aconselhamento genético pós-teste para explicação detalhada dos riscos e, quando há variantes genéticas de relevância clínica, consulta com geneticista especializado. Também há possibilidade de acompanhamento médico continuado.
Os resultados fornecem subsídios científicos para decisões clínicas personalizadas, permitindo medicina preventiva direcionada, ajustes em protocolos de acompanhamento, otimização de tratamentos e implementação de estratégias de prevenção baseadas no perfil genético individual de cada paciente.
A principal diferença está na metodologia: enquanto outros testes no mercado analisam apenas alguns milhares de pontos específicos (SNPs), nossos exames utilizam sequenciamento completo do genoma. Isso significa que avaliamos de forma integral todos os polimorfismos relevantes - mais de 7 milhões de marcadores genéticos - proporcionando resultados muito mais precisos e efetivos. Nossa abordagem genômica completa oferece uma visão 360° do perfil genético, ao invés de uma análise fragmentada.
Sim, o VitaSense é nosso teste mais completo, que integra em uma única análise a avaliação de quatro grandes áreas da saúde: cardiovascular, neurológica, nutricional e oncológica (14.742 genes analisados). É a opção mais econômica para quem deseja uma avaliação genética abrangente.




